• Friday August 19,2022

Mutatsioon

Selgitame teile, mis on mutatsioon ja millistel tasemetel see geneetiline variatsioon võib tekkida. Lisaks mutatsioonide tüübid ja näited.

Mutatsioonid on kõrge geneetilise varieeruvuse säilitamise võti.
  1. Mis on mutatsioon?

Geneetikas nimetatakse seda elusolendi DNA-d moodustavate geenide järjestuse spontaanseks ja ettearvamatuks variatsiooniks, mis viib f-tüüpi spetsiifiliste muutusteni Isiku füüsilised, füsioloogilised või muud omadused, mis võivad olla järeltulijatele pärandiks või mitte.

"Mutatsioonid" võivad tõlkida positiivseteks või negatiivseteks muutusteks organismide elutähtsuses ja selles mõttes võivad nad juhtida kohanemist ja evolutsiooni (pikas perspektiivis isegi uute liikide loomine) või Need võivad muutuda geneetilisteks haigusteks või pärilikeks defektideks. Vaatamata sellele viimasele riskile on mutatsioonid võtmetähtsusega kõrge geneetilise varieeruvuse säilitamiseks ja elu jätkub oma marsil.

Seda tüüpi muutused ilmnevad kahel olulisel põhjusel: spontaanselt ja loomulikult genoomi replikatsiooni vigade tagajärjel raku replikatsiooni faasides; või väliselt mitmesuguste mutageenide, näiteks ioniseeriva kiirguse, teatavate keemiliste ainete ja organismi mõju tõttu organismile mõned viirusorganismid.

Enamik elusolendite kogetud mutatsioonidest on retsessiivset tüüpi, see tähendab, et need ei avaldu indiviidis, kust nad pärinevad, vaid jäävad passiivseteks ja tahtmatuteks, ehkki neid saab edasi anda ka järglastele juhul (vähemalt mitmerakuliste elusolendite puhul) toimub muutus sugurakkude (sugurakkude) sisus.

Mutatsioone võib esineda kolmel tasandil:

  • Molekulaarne (geeniline või spetsiifiline) . Need esinevad DNA keemilistes alustes, see tähendab nende enda lämmastikalustes, nende muutuste põhielementide mõningase muutuse jaoks.
  • Chrome . Kromosoomi segment on muudetud, see tähendab palju enamat kui geen ja selles mõttes võib suures koguses teavet kaotada, dubleerida või ümber paigutada.
  • Genoomne . See mõjutab teatud kromosoomide komplekti, põhjustades nende ülemäärast või puudumist ja varieerides oluliselt organismi kogu genoomi.

See võib teid teenida: elusolendite kohanemine.

  1. Mutatsiooni tüübid

Morfoloogilised mutatsioonid on seotud keha väljanägemisega.

Sõltuvalt selle tagajärgedest organismile ja selle järglastele võime rääkida:

  • Morfoloogilised mutatsioonid Need on need, mis on seotud teie keha kuju või väljanägemisega, kui arenguetapid on lõpule viidud: värvus, kuju, struktuur jne. Need võivad tekitada sobivaid mutatsioone, näiteks värvilise koi oma, mis on keskkonnaga paremini kooskõlas ja on seega kamuflaažiks ja ellujäämiseks soodsam, või võivad põhjustada väärarenguid või haigusi, näiteks inimese neurofibromatoosi.
  • Surmavad ja kahjulikud mutatsioonid . Sellesse rühma kuuluvad mutatsioonid, mis katkestavad organismi säilitamise põhiprotsessid ja võivad seetõttu põhjustada surma (surmav) või märkimisväärse puude kasvada ja paljuneda (kahjulik).
  • Tingimuslikud mutatsioonid Neid nimetatakse sellisteks, mis mõjutavad indiviidi jõudlust tema bioloogilises koosluses ja võivad põhjustada lubavaid tingimusi (muteerunud geeni produkt on endiselt funktsionaalne) või piiravaid tingimusi (muteerunud geeni toode kaotab elujõulisuse).
  • Biokeemilised või toitvad mutatsioonid . Need, mis mõjutavad teatud biokeemiliste ühendite tootmist, mis on vajalikud spetsiifiliste funktsioonide täitmiseks, näiteks ensüümid, metaboliidid või muud elemendid, mis on vajalikud eriti rakkude toitumiseks. Seda tüüpi organismid vajavad normaalse funktsiooni täitmiseks nimetatud ensüümi või ühendi lisamist.
  • Funktsiooni kaotusest tingitud mutatsioonid . Need on mutatsioonid, mis takistavad geeni korrektset toimimist, põhjustades seda esitleval organismil teatud spetsiifilise funktsiooni kaotamise. See on inimestel esinev unipolaarne depressioon, mis on põhjustatud hTPH2 geeni mutatsioonist, mis põhjustab 80% serotoniini imendumise vähenemist.
  • Mutatsioonid funktsiooni võimenduse järgi . Need on haruldased mutatsioonid, mille korral DNA muutus lisab funktsioone modifitseeritud geenile ja seega organismile, kes seda esitleb. Nii toimib mõne nakkusliku bakteri antibiootikumiresistentsus ja see on tüüpiline evolutsiooni juhtum.
  1. Mutatsiooninäited

Polydactyly on geneetiline haigus, mis tekitab ühe või mitu täiendavat sõrme.

Mõned näited inimeste mutatsioonidest on:

  • Polüdaktiliselt Tuntud kui `` Bardet-Biedl '' või `` Greigol '' Chapepolysyndactyly sündroom, on see loote arengu ajal tekkiv geneetiline muutus, mis põhjustab ühe või mitme sõrme väljanägemist Extra kätele või jalgadele, mis on tavaliselt talitlushäired ja mida tuleb sageli eemaldada.
  • Marfani sündroom . Seda haigust põhjustav geen edastatakse isa raja kaudu spontaanse mutatsioonina ja see on seotud geneetilise teabega, mis määrab sidekude Haiguse käes kannatajatel on äärmiselt õhuke kehaehitus ebanormaalselt pikkade jäsemetega, mis avaldab nende aordile ebaharilikku survet ja võib põhjustada südameinfarkti.
  • HIV resistentsus Väga harva on esinenud inimesi, kes on resistentsed AIDS-i viiruse nakatumise vastu, ja selle põhjuseks on mutatsioon CCR5 geenis, mida retroviirus tunneb kui "ust". inimese rakk muudab nad nakkuses nähtamatuks ja seetõttu ei saa seda kergesti nakatada.

Huvitavad Artiklid

Tõsi küll

Tõsi küll

Selgitame teile tunnustatud filosoofide järgi, mis on tõde ja selle erinevad tähendused. Lisaks teooriad, mis eksisteerivad tõe kohta. Tõde puutub põhjalikul analüüsimisel kokku teatud piirangutega. Mis on tõde? Tõe mõiste on üks suuri filosoofilisi probleeme, millest on veel palju rääkida , religioonide peamine relv ja võtmetähtsus igas poliitilises diskursuses. Aga mida me te

Kaasaegne teadus

Kaasaegne teadus

Selgitame teile, mis on kaasaegne teadus ja kuidas tekkis teadusrevolutsioon. Lisaks, millised on selle peamised omadused. Kaasaegne teadus tekkis renessansi niinimetatud teaduslikus revolutsioonis. Mis on moodne teadus? Tänapäevast teadust mõistetakse kui maailma kujutlusviisi ja selle kirjeldamiseks kasutatavaid teaduslikke teadmisi, mis ehitati läänes 16. ja

Destilleerimine

Destilleerimine

Selgitame, mis on destilleerimine, selle eraldamismeetodi näiteid ja destilleerimise tüüpe, mida saab kasutada. Destilleerimisel segude eraldamiseks aurutatakse ja kondenseeritakse. Mis on destilleerimine? Destilleerimist nimetatakse faaside eraldamise meetodiks, mida nimetatakse ka segude eraldamise meetodiks, Mis seisneb kahe muu füüsikalise protsessi järjestikuses ja kontrollitud kasutamises: aurustumine (või aurustumine) ja kondenseerimine, us Vali koostisosade eraldamine segust, tavaliselt homogeensest segust, st milles selle elemente ei saa palja silmaga eristada. Desti

Programmeerimine

Programmeerimine

Selgitame, mis on programmeerimine, ja mõned näited sellest terminist. Lisaks, mis on programmeerimine informaatikas. Ümbermaailmareisi korraldamine on hea näide programmeerimisest. Mis on programmeerimine? Programmeerimine viitab programmeerimise efektile, see tähendab korraldatud sammude korraldamisele, mida järgitakse teatud asja tegemiseks . Seda

Elektrienergia

Elektrienergia

Selgitame teile, mis on elektrienergia ja milleks see on ette nähtud. Lisaks sellele, kuidas seda toodetakse, elektrienergia tüüpe ja näiteid. Elektrienergia lisamine linnadesse oli revolutsioon. Mis on elektrienergia? Elekter või elekter on energiavool, mis tuleneb kahe konkreetse punkti vahelise elektripotentsiaali erinevusest , kui need puutuvad kokku elektrilise saatjaga. tsi

Tehniline joonis

Tehniline joonis

Selgitame, mis on tehniline joonis ja milliseid tehnilisi jooniseid tehakse. Lisaks, milliseid jooni te kasutate. Tehnilisel joonisel on näidatud materiaalsete objektide mõõtmed, kuju ja omadused. Mis on tehniline joonis? Tehniline joonis on tuntud joonise haru, näiteks süsteem, mis tähistab ühte või mitut objekti graafiliselt , et saada kasulikku teavet võimaliku ja järgneva aasta kohta. lüüs, mi