• Thursday August 5,2021

Mutatsioon

Selgitame teile, mis on mutatsioon ja millistel tasemetel see geneetiline variatsioon võib tekkida. Lisaks mutatsioonide tüübid ja näited.

Mutatsioonid on kõrge geneetilise varieeruvuse säilitamise võti.
  1. Mis on mutatsioon?

Geneetikas nimetatakse seda elusolendi DNA-d moodustavate geenide järjestuse spontaanseks ja ettearvamatuks variatsiooniks, mis viib f-tüüpi spetsiifiliste muutusteni Isiku füüsilised, füsioloogilised või muud omadused, mis võivad olla järeltulijatele pärandiks või mitte.

"Mutatsioonid" võivad tõlkida positiivseteks või negatiivseteks muutusteks organismide elutähtsuses ja selles mõttes võivad nad juhtida kohanemist ja evolutsiooni (pikas perspektiivis isegi uute liikide loomine) või Need võivad muutuda geneetilisteks haigusteks või pärilikeks defektideks. Vaatamata sellele viimasele riskile on mutatsioonid võtmetähtsusega kõrge geneetilise varieeruvuse säilitamiseks ja elu jätkub oma marsil.

Seda tüüpi muutused ilmnevad kahel olulisel põhjusel: spontaanselt ja loomulikult genoomi replikatsiooni vigade tagajärjel raku replikatsiooni faasides; või väliselt mitmesuguste mutageenide, näiteks ioniseeriva kiirguse, teatavate keemiliste ainete ja organismi mõju tõttu organismile mõned viirusorganismid.

Enamik elusolendite kogetud mutatsioonidest on retsessiivset tüüpi, see tähendab, et need ei avaldu indiviidis, kust nad pärinevad, vaid jäävad passiivseteks ja tahtmatuteks, ehkki neid saab edasi anda ka järglastele juhul (vähemalt mitmerakuliste elusolendite puhul) toimub muutus sugurakkude (sugurakkude) sisus.

Mutatsioone võib esineda kolmel tasandil:

  • Molekulaarne (geeniline või spetsiifiline) . Need esinevad DNA keemilistes alustes, see tähendab nende enda lämmastikalustes, nende muutuste põhielementide mõningase muutuse jaoks.
  • Chrome . Kromosoomi segment on muudetud, see tähendab palju enamat kui geen ja selles mõttes võib suures koguses teavet kaotada, dubleerida või ümber paigutada.
  • Genoomne . See mõjutab teatud kromosoomide komplekti, põhjustades nende ülemäärast või puudumist ja varieerides oluliselt organismi kogu genoomi.

See võib teid teenida: elusolendite kohanemine.

  1. Mutatsiooni tüübid

Morfoloogilised mutatsioonid on seotud keha väljanägemisega.

Sõltuvalt selle tagajärgedest organismile ja selle järglastele võime rääkida:

  • Morfoloogilised mutatsioonid Need on need, mis on seotud teie keha kuju või väljanägemisega, kui arenguetapid on lõpule viidud: värvus, kuju, struktuur jne. Need võivad tekitada sobivaid mutatsioone, näiteks värvilise koi oma, mis on keskkonnaga paremini kooskõlas ja on seega kamuflaažiks ja ellujäämiseks soodsam, või võivad põhjustada väärarenguid või haigusi, näiteks inimese neurofibromatoosi.
  • Surmavad ja kahjulikud mutatsioonid . Sellesse rühma kuuluvad mutatsioonid, mis katkestavad organismi säilitamise põhiprotsessid ja võivad seetõttu põhjustada surma (surmav) või märkimisväärse puude kasvada ja paljuneda (kahjulik).
  • Tingimuslikud mutatsioonid Neid nimetatakse sellisteks, mis mõjutavad indiviidi jõudlust tema bioloogilises koosluses ja võivad põhjustada lubavaid tingimusi (muteerunud geeni produkt on endiselt funktsionaalne) või piiravaid tingimusi (muteerunud geeni toode kaotab elujõulisuse).
  • Biokeemilised või toitvad mutatsioonid . Need, mis mõjutavad teatud biokeemiliste ühendite tootmist, mis on vajalikud spetsiifiliste funktsioonide täitmiseks, näiteks ensüümid, metaboliidid või muud elemendid, mis on vajalikud eriti rakkude toitumiseks. Seda tüüpi organismid vajavad normaalse funktsiooni täitmiseks nimetatud ensüümi või ühendi lisamist.
  • Funktsiooni kaotusest tingitud mutatsioonid . Need on mutatsioonid, mis takistavad geeni korrektset toimimist, põhjustades seda esitleval organismil teatud spetsiifilise funktsiooni kaotamise. See on inimestel esinev unipolaarne depressioon, mis on põhjustatud hTPH2 geeni mutatsioonist, mis põhjustab 80% serotoniini imendumise vähenemist.
  • Mutatsioonid funktsiooni võimenduse järgi . Need on haruldased mutatsioonid, mille korral DNA muutus lisab funktsioone modifitseeritud geenile ja seega organismile, kes seda esitleb. Nii toimib mõne nakkusliku bakteri antibiootikumiresistentsus ja see on tüüpiline evolutsiooni juhtum.
  1. Mutatsiooninäited

Polydactyly on geneetiline haigus, mis tekitab ühe või mitu täiendavat sõrme.

Mõned näited inimeste mutatsioonidest on:

  • Polüdaktiliselt Tuntud kui `` Bardet-Biedl '' või `` Greigol '' Chapepolysyndactyly sündroom, on see loote arengu ajal tekkiv geneetiline muutus, mis põhjustab ühe või mitme sõrme väljanägemist Extra kätele või jalgadele, mis on tavaliselt talitlushäired ja mida tuleb sageli eemaldada.
  • Marfani sündroom . Seda haigust põhjustav geen edastatakse isa raja kaudu spontaanse mutatsioonina ja see on seotud geneetilise teabega, mis määrab sidekude Haiguse käes kannatajatel on äärmiselt õhuke kehaehitus ebanormaalselt pikkade jäsemetega, mis avaldab nende aordile ebaharilikku survet ja võib põhjustada südameinfarkti.
  • HIV resistentsus Väga harva on esinenud inimesi, kes on resistentsed AIDS-i viiruse nakatumise vastu, ja selle põhjuseks on mutatsioon CCR5 geenis, mida retroviirus tunneb kui "ust". inimese rakk muudab nad nakkuses nähtamatuks ja seetõttu ei saa seda kergesti nakatada.

Huvitavad Artiklid

Optimism

Optimism

Selgitame teile, mis on optimism ja miks seda väärtuseks peetakse. Lisaks sõnumid optimismist ja sellest, mis on pessimism. Optimism kipub eeldama, et juhtuvad kõige soodsamad asjad. Mis on optimism? Psühholoogias, eetikas ja filosoofias tuntakse seda kui "optimismi" kui doktriini, mis kipub eeldama kõige soodsamate asjade juhtumist , aga ka kõige positiivne ja kasulik reaalsus. See o

Ühiskond

Ühiskond

Selgitame, mis on ühiskond ja mõnda seda iseloomustavat komponenti. Lisaks ühiskonnas elamise olulisus. Inimühiskondi iseloomustab nende struktuuri suurem keerukus. Mis on ühiskond? Mõiste "ühiskond" tähendab ladina keeles "societas" kõiki elusolendite rühmi või rühmi, kes elavad kogukonnas , nii inimeste kui ka mõne looma hulgas. Viimase puh

Kesknärvisüsteem

Kesknärvisüsteem

Selgitame, mis on kesknärvisüsteem, millised on neuronid ja millised on nende funktsioonid. Kuidas on selle struktuur ja haigused. Kesknärvisüsteemil on organismi koordineerimise, integreerimise ja kontrolli funktsioon. Mis on kesknärvisüsteem? Kesknärvisüsteem (KNS) on aju moodustatud struktuur (mis on koljus paiknev kesknärvisüsteemi osa) ja seljaaju poolt (asub kogu selgroo sees ja piki seda). Kesknärv

Vihmamets

Vihmamets

Selgitame, mis on vihmamets ja millised loomad seal elavad. Lisaks, kuidas on selle taimestik ja vihmametsade omadused. Pooled vihmametsad on inimese poolt raiutud, kahjustatud või isoleeritud. Mis on vihmamets? Seda nimetatakse ka troopiliseks metsaks, vihmamets on roheline vöö, mis asub Ecuadori joonel . S

Inimareng

Inimareng

Selgitame, mis on inimareng ja mis on selle eesmärgid. Lisaks, mis on ÜRO inimarengu indeks. Inimarengu eesmärk on saavutada kogukonna edasiminek. Mis on inimareng? Inimareng on protsess, mille käigus peab ühiskond parandama seda moodustavate inimeste elutingimusi . Selle saavutamiseks peavad nad suurendama varasid, mis võimaldavad rahuldada nii nende põhi- kui ka täiendavaid vajadusi. Lisaks

Rihmaratas

Rihmaratas

Selgitame, mis on rihmaratas ja mis on selle masina ajalugu. Lisaks olemas olevad rihmarataste tüübid ja komponendid. Rihmaratas edastab jõu ja toimib veojõuna. Mis on rihmaratas? Seda nimetatakse " rihmarattaks" lihtsale masinale, mis on loodud jõu edastamiseks ja veojõu mehhanismina töötamiseks , vähendades jõu raskust õhus raskuse liikumiseks või peatamiseks See koosneb keskteljel pöörlevast rattast, mille perifeerias on kanal, mille kaudu köis läbib. Rihmaratast võ