• Thursday July 29,2021

Geneetika

Selgitame teile, mis on geneetika, mis on selle ajalugu ja miks see on nii oluline. Lisaks, mis on inimese geneetika ja geneetiline pärand.

DNA on cpaz na valk, et luua ise täpseid koopiaid.
  1. Mis on geneetika?

Geneetika on bioloogia haru, mis uurib füüsiliste omaduste ja tunnuste edasiandmist põlvest põlve . Selle pärandi mõistmiseks uurige geene, mida leidub keha rakkudes ja millel on spetsiaalne kood nimega DNA (desoksüribonukleiinhape). See kood määrab kindlaks teatud haiguste füüsilise külje ja nakatumise tõenäosuse.

Geenid toimivad teabe salvestamise ühikutena ja sisaldavad juhiseid, kuidas rakud peaksid valkude moodustamiseks toimima. Need valgud põhjustavad inimese kõiki omadusi. DNA on valk, mis kontrollib iga raku struktuuri ja talitlust ning suudab ise luua täpseid koopiaid. RNA (ribonukleiinhape) on molekul, mis täidab DNA teabe edastaja funktsiooni.

Vt ka: Evolutsioon.

  1. Geneetika ajalugu

1910. aastal avastati igas rakus leitud kromosoomide alus.

Geneetika on kahekümnenda sajandi teadus (nimetatud 1906 William Batesoni poolt), mis algas Mendeli seaduste taasavastamisega. Teatud 19. sajandi kontseptuaalsed edusammud olid hilisema geneetilise mõtlemise võtmeks, näiteks:

  • 1858. Sakslane Rudolf Virchow tutvustas rakkude jagunemise teel elu järjepidevuse põhimõtet ja raku seadis reprodutseerimise ühikuks.
  • 1859. Briti Charles Darwin esitas oma teooria "Liikide päritolu", milles ta väidab, et olemasolevad organismid on pärit olenditest, kes eksisteerisid minevikus ja läbisid järkjärgulise põlvnemise protsessi, teatud muudatustega.
  • 1865. Tšehhi Gregor Mendel, keda täna peetakse geneetika rajajaks, kehtestas "Mendeli seadused", mis koosnes esimestest põhireeglitest pärandimustrite edasiandmisel vanematelt nende lastele. Neil päevil jäeti tema tööd tähelepanuta.
  • 1900–1940. "klassikalise geneetika" periood. Geneetika kerkis esile kui nende iseseisva teaduse koos "Mendeli seaduste" taasavastamisega.
  • 1909. Taanlane Wilhem Johannsen võttis kasutusele termini "geen", et osutada Mendeli uurimise pärilikele teguritele.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan ja tema rühm Columbia ülikoolist avastasid igas rakus leitud kromosoomide alused.
  • 1913. Alfred Sturtevant tõi teiste oluliste tunnuste hulgas välja esimese geenikaardi, millel on näidatud geenide asukoht.
  • 1930. Kinnitati, et pärilikud tegurid (või geenid) on nii funktsionaalse kui ka strukturaalse pärandi põhiüksus ja et nad paiknevad kromosoomides.
  • 1940–1969. DNA valku tunnistati geneetiliseks aineks ja RNA-d geneetilise teabe vahendaja molekuliks. Edusamme tehti ka kromosoomide struktuuri ja funktsioonide tundmisel.
  • 1970-1981. Sel perioodil tekkisid esimesed DNA-ga manipuleerimise tehnikad ja esimesed kunstlikult eostatud hiired ja kärbsed saadi geenitehnoloogia abil, segades DNA-d teistest organismidest.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins ja John Riordan leidsid defektse geeni, mis muteerudes vastutab päriliku haiguse eest, mida nimetatakse "tsüstiliseks fibroosiks". James Watson ja Francis Crick käivitasid koos teiste kaastöötajatega projekti “inimese genoom” ja avastasid DNA molekuli topeltheeliksi struktuuri.
  • 1995-1996. Teadusliku ja sotsiaalse revolutsiooni aastatel õnnestus Ian Wilmutil ja Keith Campellil tabada genoomi täielik järjestus ja nad hankisid piimanäärmetest esimese kloonitud imetaja. See oli Dolly lammas, kes ei sündinud kahe raku (munaraku ja spermaraku) ühendusest, vaid pärines teise lamba piimanäärmerakust, mida enam polnud.
  • 2001-2019. Sel perioodil, mida peetakse “geneetika sajandiks”, viidi inimgenoomi projekt edukalt lõpule ja see jõudis 99% sekveneeritud genoomini. See tulemus tõi kaasa uue geeniuuringute ajastu, mis pakkus olulist panust bioloogiasse, tervisesse ja ühiskonda.
  1. Geneetika olulisus

Geneetika on teadus, mis uurib organismi päritud omaduste edasikandumist ja selle trajektoor näitab, et see on eksponentsiaalse kasvu teadus. Nende panus liikide arengusse ja kaasasündinud probleemidele või haigustele lahenduste leidmisel on nende suurim eelis hoolimata asjaolust, et mõned eksperimendid käivad käsikäes eetilisel ja filosoofilisel tasandil tekkivate vaidlustega, näiteks, loomade kloonimine.

  1. Inimese geneetika

Geenid määravad organismi kasvu, arengu ja toimimise.

Inimese geneetika uurib bioloogilist pärandit inimestel rakkude kaudu, mis on väikesed lihased, mis moodustavad lihaseid, nahka, verd, närvid, luud, elundid ja kõik, mis organismi moodustab. Inimesed tekivad kahe raku, v vulo ja spermaraku ühinemisel, mis moodustavad uue raku nimega zygote, mis jaguneb järjestikku kuni Beebi kõigi selle omaduste ja omadustega.

Inimesel on umbes 30 000 geeni, mis sisaldavad juhiseid, mis määravad organismi kasvu, arengu ja toimimise. Geenid jagunevad rakkudes 23 kromosoomi paaris (või kokku 46 kromosoomi). Kromosoomid on struktuurid, mis sisaldavad DNA-d ja RNA-d, see tähendab, et neil on keemilise teabe jada, mis määrab, kuidas saab organismi morfoloogia ja toimimine.

  1. Geneetiline pärand

Geneetiline pärand on anatoomiliste tunnuste, füsioli, rakkude tuumas oleva teabe kaudu edastamine Loogiline või muul viisil elusolendist järeltulijateni. Geneetilise pärandi teadmiseks ei piisa sama perekonna liikmete sarnasuste päritolust, vaid tuleb mõelda geneetilisele epidemioloogiale (esivanemate haigused) ja keskkonnale, milles see suhestub. a indiviid. Geneetilise materjali ülekandmisel on järgmised omadused:

  • Genotüüp See on kogu edastatava teabe kogum, mida geenid sisaldavad.
  • Fenotüüp See on iga nähtav omadus, mille indiviid (füüsiline või käitumuslik) esindab, määratakse genotüübi ja keskkonna vastastikuse mõju kaudu.
  • Meioos See on üks rakkude jagunemise vorme
    tõuaretajad, milles toimub kahe raku (ühe munaraku ja ühe spermaraku) zygote-ristmik.
  • Mitoos Just rakkude jagunemine annab tulemuseks kaks uut rakku, millel on sama kogus kromosoome, st vastavalt sama geneetiline teave.
  • Mutatsioon See on variatsioon, mis toimub inimese genotüübis ja võib olla spontaanne või geneetiliste mutantide poolt indutseeritud, toimuvad DNA-s.
  1. Geneetilise pärimise tüübid

Mehed saavad Y-kromosoomi edasi anda ainult oma meessoost lastele.

On olemas erinevat tüüpi geneetilist pärandit, mis sõltuvad diskreetsetest ühikutest, mida nimetatakse genes . Inimestel on 23 paari kromosoome, üks emalt ja teine ​​isalt. Kromosoomid on struktuurid, mis sisaldavad geene ja kus võib esineda sama geeni erinevaid vorme, mida nimetatakse alelos .

Näiteks võib silmavärvi geenis inimene isalt pärida alleeli, mis teeb kindlaks, et silmad on sinised, ja pärandada emalt erineva alleeli, mis näitab, et silmad on rohelised. Seetõttu sõltub inimese silmavärv sama geeni alleelide kombinatsioonist . Selle näite põhjal saab paremini mõista allpool välja töötatud erinevaid geneetilise pärandi tüüpe.

  • Valitsev-retsessiivne pärand. See ilmneb siis, kui üks alleelidest domineerib teise üle ja selle omadused on domineerivad.
  • Mittetäielik valitsev pärand. See ilmneb siis, kui kumbki alleel ei domineeri teises, seega on järglaste omadus segu mõlemast alleelist.
  • Polügeneetiline pärand. See juhtub siis, kui individuaalset omadust kontrollivad kaks või enam geenipaari ja see avaldub väikeste erinevuste kujul. Näiteks kõrgus.
  • Seksimisega seotud pärand. See ilmneb siis, kui alleelid asuvad sugukromosoomides (need vastavad paarinumbrile 23), mida var n ja XX tähistab märk XY Naises. Mehed saavad Y-kromosoomi edasi anda ainult oma meessoost lastele, seega ei ole X-seotud tunnust isalt päritud. Vastupidiselt juhtub see emaga, kes edastab oma X-kromosoomi ainult oma naissoost tütardele.
  1. Geneetiline varieeruvus

Mutatsiooni põhjustavad muutused DNA järjestuses.

Geneetiline varieeruvus on sama liigi isendite geenide modifitseerimine, mis erinevad vastavalt populatsioonile, milles nad elavad . Näiteks Brasiilias elavad jaaguarid on peaaegu kaks korda suuremad kui Mehhikos elavad jaaguarid, isegi kui nad kuuluvad ühte ja samasse liiki. Geneetilisi variatsioone on kaks peamist allikat:

  • Mutatsioon Seda toodetakse DNA järjestuse mis tahes muutusega, nii DNA replikatsiooni vea kui ka kiirguse või keskkonnakemikaalide toimel.
  • Geenide kombinatsioon. See genereeritakse rakkude reprodutseerimise ajal ja nii toimub enamik pärilikke variatsioone.
  1. Geneetiline manipuleerimine

Geneetiline manipuleerimine ehk ehk nimetatakse ka tehnika toimub juurdub ta-juhendit? See koosneb laborimeetodite seeriast, mis võimaldab teil modifitseerida organismi pärilikke omadusi geenide või DNA fragmentide eraldamiseks, kloonimiseks ja teistesse genoomidesse viimiseks, et need ekspresseeruksid. Näiteks kui taimedesse või loomadesse tuuakse uusi geene, nimetatakse tekkivaid organisme transg nicos .

Vt ka: Kloonimine.

Viide:


Huvitavad Artiklid

Asutus

Asutus

Selgitame teile, mis asutus on ja kuidas see on klassifitseeritud vastavalt oma eesmärkidele. Lisaks, millised on kõige olulisemad asutused. Iga institutsioon koosneb ametlikest ja mitteametlikest reeglitest samal ajal. Mis on asutus? Institutsioon on mis tahes tüüpi inimorganisatsioon , mis hõlmab aja jooksul püsivaid ja struktureeritud suhteid inimeste vahel, et täita rida selgesõnalisi või konkreetseid eesmärke. kaudne I

Magnetism

Magnetism

Selgitame teile, mis on magnetism ja mis on selle nähtuse ajalugu. Lisaks selle suhe elektriga ja rakendused. Magnetism toimis tõmbe- või tõrjumisjõudude kaudu. Mis on magnetism? Kui me räägime "magnetismist" või "energiast", siis viitame kahele elektromagnetilise kiirguse komponendile (elektri kõrval, ilmselt ), mis avaldub teatud tüüpi materjalide ja magnetilise energiavälja (magnetvälja) vahelise tõmbe- või tõrjumisjõu kaudu. Ehkki magnetism

Suremus

Suremus

Selgitame, mis on suremus, mis on suremus ja mis on sünd. Lisaks imikute haigestumus ja suremus. On teada, et inimeste suremus on meestel suurem kui naistel. Mis on suremus? Inimene on surelik, see tähendab, et me sureme ja seetõttu on meil surelikkusega eriline suhe. Seda sõna mõistetakse üldiselt elusolendi suremisvõime tähenduses . Kuid s

Esimene maailmasõda

Esimene maailmasõda

Selgitame kõike Esimese maailmasõja kohta. Pooled ja nende osalevad riigid, sõja põhjused ja tagajärjed. Inglise jalaväe sõdurid Prantsusmaal. Mis oli esimene maailmasõda? Esimene maailmasõda , mõnes riigis tuntud ka kui Suur sõda , oli rahvusvaheline relvastatud vastasseis, mis hõlmas nelja aasta jooksul praktiliselt kõiki Euroopa mandri riike ja mitut riiki Lähis-Idas, Aasias, Aafrikas ja ka Ameerikas. ulatuslik sõ

Virtuaalsed kogukonnad

Virtuaalsed kogukonnad

Selgitame, mis on virtuaalne kogukond ja milleks nad on mõeldud. Erinevate virtuaalsete kogukondade funktsioonid ja näited. Hinnanguliselt on praegu veebis umbes 40 miljonit virtuaalset kogukonda. Mis on virtuaalsed kogukonnad? Virtuaalseteks kogukondadeks nimetatakse teatud subjektide rühmi (üksikisikud, rühmad ja asutused), kes koondavad oma jõupingutused Internetis töödeldud andmete tellimisele võrguteenuste alusel. Teisisõ

Teadmised on jõud

Teadmised on jõud

Selgitame teile, mida tähendab fraas "teadmine on jõud", selle päritolu ja autorid, kes uurisid võimu ja teadmiste suhet. Inimese tegutsemisvõimalused ja mõjutamine suurenevad koos tema teadmistega. Mida tähendab teadmine võim? Mitmel korral oleme kuulnud, et teadmine on jõud, teadmata, et see fraas on aforism, mille omistatakse selle sõnastanud inglise mõtlejale ja filosoofile Sir Francis Baconile (1561-1626). algselt S